Aperçu
- CogiLIMS® peut s'adapter à la complexité des analyses et traiter l'ensemble des opérations d'un laboratoire accrédité grâce aux différents modules disponibles. Constituant un point d'accès unique aux données de l'ensemble des processus, CogiLIMS® simplifie la gestion du laboratoire, facilite le travail quotidien des utilisateurs et permet aux laboratoires de démontrer la conformité aux référentiels qualité.
- En associant les échantillons à des types d'analyses configurés selon les exigences client, CogiLIMS® permet le traitement de grandes quantités d'échantillons, de l'enregistrement jusqu'à l'émission des certificats d'analyse. Le tableau des analyses permet la gestion dynamique et graphique des analyses, incluant les analyses complémentaires, tout en ayant à l'œil les délais d'analyse.
- CogiLIMS® est la solution LIMS (Laboratory Information Management System) pour les laboratoires accrédités. Élaboré par un analyste œuvrant dans le domaine antidopage, CogiLIMS® peut traiter les échantillons de toute nature ainsi que la grande diversité des opérations pratiquées sur ceux-ci et s'adapter continuellement aux exigences du laboratoire.
DES MODULES COMPLETS & PERFORMANTS
Général
Analyses
Fournitures
Instruments
Matériaux
Qualité
Gestion de la sécurité et des privilèges des usagers
+
Importation de données
Exportation vers tableur
Recherche plein texte
Multilingue.Réception électronique automatisée des données de collecte (paperless DCFs).
+
Données clients.
Procédures d’analyses flexibles.
Types d’analyse configurables.
Programmation des analyses par lots.
Générations de séquences d’analyses.
Saisie de résultats et piste d’audit.
Génération des certificats d’analyse.
Transmission électronique des résultats.
Facturation des analyses.Fournisseurs et liste des fournitures approuvées.
+
Gestion des demandes d’achat (procuration).
Enregistrement de la réception et des retours de marchandises.Gestion des instruments.
+
États et dates d’étalonnage.
Schémas d’analyse.Gestion des matériaux de référence.
+
Identification des substances contrôlées.
Enregistrement de la quantité initiale et des prélèvements.
Listes d’inventaire.Audit internes.
+
Documentation qualité.
Test d’aptitudes et comparaisons inter-laboratoire.
Demande d’actions correctives et préventives.
Gestion de la revue documentaire.
Réclamations clients.
